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人替DOI：10.1016/j.nanoen.2022.107333。AdvancedFunctionalMaterials：重前终归正轨镧系收缩调控钴酸锂正极材料晶格应变提升LiCoO2的充电截止电压能够提升容量，重前终归正轨但大量的锂离子脱出也会导致钴酸锂的结构稳定性受到严重破坏，从而使得其循环寿命较差。

深入研究并理解离子交换过程中详细的结构变化对于实现高性能层状锰基正极的合成控制至关重要，当无到人但相关研究很少。发生不可逆相变，人替层状结构(CoO2)可能转变为尖晶石(Co3O4)，甚至岩盐(CoO)。通过Mg-Al-Eu共掺杂，重前终归正轨在钴酸锂界面原位诱导产生了一个近表层高熵区--无序岩盐壳层和掺杂剂偏析过渡层。

当无到人DOI：10.1002/aenm.202300147AdvancedEnergyMaterials：双离子浓度梯度表面结构设计用于稳定高电压钴酸锂钴酸锂（LCO）是目前商用锂离子电池中最成功的正极材料。Chem:离域Li@Mn6稳定富锂锰层状正极结构相比基于昂贵的Co和Ni元素的锂电池正极材料，人替层状富锰正极具有成本和能量密度方面的巨大优势，人替但是却面临着晶格氧流失、不可逆相变和Mn元素迁移溶出等结构不稳定因素导致的循环容量和电压衰减等问题。

这种高熵区可以抑制氧气产生和Co离子的溶解，重前终归正轨从而阻止CEI的形成和近表面结构降解。

当无到人3）Zn离子通过跳过CN官能团迁移的低能量障碍使得Zn离子可以沿着PG纳米纤维快速迁移。本模型选用NaErF4作为核，人替NaYbF4作为敏化层，采用纳米级光学惰性层NaYF4精细调控它们之间的空间距离。

研究表明，重前终归正轨能量传递过程调控是实现上转换多色发光的重要手段。由于Er3+与Yb3+对980nm激发均有响应，当无到人二者在界面区域会发生复杂的能量交互过程。

人替(b)高掺杂体系敏化剂-激活剂之间可能的能量相互作用示意图。然而，重前终归正轨由于掺杂浓度高、多离子同时激活、多激发波长响应等问题，导致离子之间的作用过程变得十分复杂。